La sindrome di Pallister-Killian è una sindrome unica e diversificata che solleva molte domande su cura, sintomi e condizioni.

Di seguito sono riportate alcune informazioni che è possibile stampare e utilizzare a scuola, studi medici e ospedali e per terapisti, familiari e amici.

Informazioni sulle gravidanze successive dal Dr. Krantz

Nota sull'aspettativa di vita del dottor Krantz

Traduzione in spagnolo

Raccomandazioni cliniche del Dr. Krantz.

Traduzione in spagnolo

Presentazione di neurologia dei dottori Filloux e Candee

Download:

Presentazione in PowerPoint: questo PowerPoint è un'eccellente panoramica della sindrome di Pallister-Killian e dell'inizio di PKS Kids. Puoi stamparlo o salvarlo su un cd-rom (il download di questo file richiede molto tempo, per favore sii paziente).

Brochure per famiglie: questa brochure è perfetta per raccogliere fondi e per coloro che vogliono saperne di più su PKS Kids.
Traducción Española

C valutazioni ASI CLINICI : Questa è una lista delle valutazioni cliniche raccomandati per i bambini che sono stati diagnosticati con sindrome di Pallister-Killian. È stato messo insieme dal dottor Ian Krantz, genetista al Children's Hospital di Filadelfia. Ogni bambino può produrre sintomi o tratti diversi o aggiuntivi, quindi potrebbero essere necessari più test / esami.

Luke , Simon , Sofia : vari volantini che mostrano il volto di PKS e una breve descrizione della sindrome di Pallister-Killian.

Panoramica delle caratteristiche PKS - Caratteristiche della sindrome di Pallister-Killian

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